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RYCARFA-GESCHMACK 50 mg x 20 TABLETTEN

RYCARFA-GESCHMACK 50 mg x 20 TABLETTEN

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INDIKATIONEN:
• Reduzierung von Entzündungen und Schmerzen, die durch Muskel-Skelett-Erkrankungen und degenerative Gelenkerkrankungen verursacht werden.
• In der postoperativen Phase nach parenteraler Analgesie.
DOSIERUNG UND ANWENDUNGSART:
• Orale Verabreichung.
• Die empfohlene anfängliche Tagesdosis beträgt 2 bis 4 mg Carprofen pro kg Körpergewicht, einmalig oder aufgeteilt in zwei gleiche Dosen.
• Nach einer Behandlungsdauer von 7 Tagen kann die Dosis je nach klinischem Ansprechen auf 2 mg Carprofen pro kg Körpergewicht und Tag in einer einzigen Verabreichung reduziert werden.
• In der postoperativen Phase kann zur Verlängerung der analgetischen Wirkung der parenteralen Behandlung mit Injektionslösung die orale Gabe von Tabletten in einer Dosis von 4 mg/kg Körpergewicht und Tag über einen Zeitraum von bis zu 5 Jahren folgen Tage.
• Die Dauer der Behandlung hängt vom klinischen Ansprechen ab; Nach einer Behandlungsdauer von 14 Tagen muss der Tierarzt den klinischen Zustand des Hundes erneut beurteilen.
• Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis.
• Es gibt kein spezifisches Gegenmittel für eine Carprofen-Überdosierung und eine allgemeine Behandlung zur Unterstützung der Körperfunktionen muss entsprechend den klinischen Indikationen einer NSAID-Überdosierung eingeleitet werden.
VORSICHTSMASSNAHMEN:
• Die Anwendung bei älteren Hunden kann zusätzliche Risiken mit sich bringen. Wenn eine Behandlung unbedingt erforderlich ist, kann bei Hunden eine engmaschige klinische Nachsorge erforderlich sein.
• Aufgrund des potenziellen Risikos einer erhöhten Nierentoxizität wird empfohlen, die Anwendung des Arzneimittels bei dehydrierten, hypovolämischen oder hypotonischen Hunden zu vermeiden. Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs) können die Phagozytose hemmen. Daher ist während der Behandlung entzündlicher Erkrankungen im Zusammenhang mit bakteriellen Infektionen eine geeignete gleichzeitige antimikrobielle Therapie erforderlich.
• Besondere Vorsichtsmaßnahmen, die von der Person zu treffen sind, die den Tieren das Tierarzneimittel verabreicht.
• Waschen Sie nach der Handhabung des Produkts Ihre Hände mit Wasser.

KONTRAINDIKATIONEN:
• Nicht für Katzen verwenden.
• Nicht für trächtige oder säugende Hündinnen anwenden.
• Nicht für Hunde unter 4 Monaten verwenden.
• Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
• Nicht anwenden bei Hunden mit Herz-, Leber- oder Nierenerkrankungen, bei möglicher Geschwürbildung oder Magen-Darm-Blutungen oder bei bekannter Blutdyskrasie.
NEBENWIRKUNGEN:
• Während der NSAR-Behandlung wurden die folgenden häufigen Nebenwirkungen berichtet: Erbrechen, weicher Stuhl/Durchfall, versteckte Stuhlblutungen, Appetitlosigkeit und Lethargie.
• Im Allgemeinen treten diese Nebenwirkungen in der ersten Behandlungswoche auf und sind in den meisten Fällen vorübergehend und klingen ab, wenn die Behandlung beendet wird. In sehr seltenen Fällen können sie jedoch schwerwiegend oder lebensbedrohlich sein.
• Treten Nebenwirkungen auf, muss die Behandlung abgebrochen und der Rat des Tierarztes eingeholt werden.
• Ähnlich wie bei anderen NSAIDs besteht das Risiko seltener allergischer Nebenwirkungen auf die Nieren oder die Leber.
• Anwendung während der Schwangerschaft, Stillzeit:
Studien mit Labortieren (Ratten und Kaninchen) haben das Vorhandensein fetotoxischer Wirkungen von Carprofen bei Dosen gezeigt, die nahe an den therapeutischen liegen. Die Sicherheit des Tierarzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit ist nicht erwiesen. Das Produkt sollte nicht bei trächtigen oder säugenden Hündinnen angewendet werden.

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